«Реализация принципов надлежащей лабораторной практики при проведении доклинических исследований в современном испытательном центре / виварии»
ОНЛАЙН КУРС ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ (36 и 72 академических часа)
Постановления Правительства РФ от 29 декабря 2022 г. № 2516 и № 2525
Постановление Правительства РФ № 2516 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 10 марта 2022г. № 336".
Постановление Правительства РФ № 2525 О внесении изменений в особенности обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении российской федерации ограничительных мер экономического характера.
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 23-25 января 2023 года
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в онлайн-обучении по программе повышения квалификации по теме «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения».
Программа повышения квалификации «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»
Приглашаем на обучение по программе повышения квалификации «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» 01-20 февраля 2023 года года
Компания ЗАО «ПОЛИМЕР» предлагает изготовление комплектующих для вакуумных пробирок для взятия венозной крови и других изделий медицинского назначения.
Компания ЗАО «ПОЛИМЕР» располагает необходимыми мощностями и опытом в производстве комплектующих для вакуумных пробирок для взятия венозной крови. На сегодняшний день возможно изготовление пробирки и колпачка.
Перечень средств измерений отечественного производства, аналогичных средствам измерений импортного производства
Для использования в работе Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России предоставил перечень средств измерений отечественного производства, аналогичных средствам измерений импортного производства. Перечень включает в себя свыше 1 тыс. средств измерений отечественного производства, аналогичных более чем 3,6 тыс. средствам измерений импортного производства, по основным видам измерений.
В период с 26 по 28 апреля 2023 года АО «Российский экспортный центр» организует коллективную экспозицию производителей медицинской продукции из Российской Федерации в рамках выставки TIHE-2023, которая пройдет в г.Ташкент, Узбекистан.
К участию в мероприятии приглашаются российские компании-производители медицинского оборудования, технологий, расходных материалов и пр., активно развивающие экспортные каналы сбыта или планирующие начать экспортную деятельность.
ФГУП «ВНИИОФИ»: ПРОБЛЕМЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ И ПРОИЗВОДСТВЕ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ДВЕНАДЦАТАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ “ПРОБЛЕМЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ И ПРОИЗВОДСТВЕ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ”, 2023г., СОЧИ
Клинические испытания медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро)
Лаборатория ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора, проводит клинические испытания медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро), в целях государственной регистрации медицинских изделий и ускоренного выхода на медицинский рынок новых и инновационных медицинских изделий.
«Обзор процедуры государственной регистрации МИ в современных условиях. Постановления Правительства РФ 1416, 552, 430. Типовые ошибки.»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре с видеотрансляцией
II ВСЕРОССИЙСКИЙ ФОРУМ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ОБРАЩЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ «NOVAMED-2022»
10-11 ноября 2022 года конференц-зал «Старт Хаб» г. Москва, Берсеневская набережная, д.6, стр.3
Выставка Medinex 2022 - Азербайджанская Международная Выставка Медицинских Инноваций
3,4,5 ноября 2022года будет проходить Азербайджанская Международная выставка медицинских инноваций
11 октября 2022 года состоится семинар на тему: «Особенности закупок медицинских изделий с учетом актуальных положений законодательства»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре с видеотрансляцией по теме:
«Особенности закупок медицинских изделий с учетом актуальных положений законодательства»
Программа повышения квалификации
«Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 18-20 октября 2022 года
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в онлайн-обучении по программе повышения квалификации по теме «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения».
Клинические испытания медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро)
Лаборатория ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора, проводит клинические испытания медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро), в целях государственной регистрации медицинских изделий и ускоренного выхода на медицинский рынок новых и инновационных медицинских изделий.
13 октября 2022 г. состоится семинар «Этапы государственной регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro. Порядок проведения испытаний»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре с видеотрансляцией по теме: «Этапы государственной регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro. Порядок проведения испытаний»
Форум «NOVAMED-2022»
II Всероссийский Форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2022» состоится 10-11 ноября 2022 года в Москве в гибридном формате.
«Особенности закупок медицинских изделий с учетом актуальных положений законодательства»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре с видеотрансляцией по теме:
«Особенности закупок медицинских изделий с учетом актуальных положений законодательства»
37-й Международный Форум «Обращение медизделий в России и ЕАЭС»
ФГБУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Росздравнадзора информирует о проведении 14, 15 и 20 сентября 2022 г. в Москве в офлайн и онлайн форматах 37-го Международного Форума «Обращение медизделий в России и ЕАЭС»