Российский фармацевтический форум имени Семашко пройдет 14-15 мая 2024 года
В этом году Российский фармацевтический форум им. Н.А. Семашко состоится уже в 31-й раз на традиционной площадке – в отеле «Коринтия» в Санкт-Петербурге. Мероприятие проводится при поддержке ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России.
Вебинар «Стандартизация и использование стандартов при разработке ТУ, СТО и в производстве медицинских изделий. Технические комитеты Росстандарта в области медизделий»
Вебинар пройдет в режиме онлайн трансляции 17 апреля 2024 года с 10:00 по 14:00 по Московскому времени.
29-Я КАЗАХСТАНСКАЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ ВЫСТАВКА "ЗДРАВООХРАНЕНИЕ" - KIHE 2024
Приглашаем Вас с 15 по 17 мая на 29-ю Казахстанскую Международную выставку «Здравоохранение» - KIHE 2024, которая пройдет в КЦДС "Атакент" по адресу: г. Алматы, Казахстан.
XV Всероссийский съезд работников фармацевтической и медицинской промышленности
4 декабря 2023 года в рамках официального открытия международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения – 2023» пройдет XV Всероссийский съезд работников фармацевтической и медицинской промышленности.
Программы повышения квалификации ФГАУ «ИММ» на декабрь 2023 года
В рамках поддержки производителей медицинских изделий ФГАУ «ИММ» Минпромторга России информирует о наборе по программам повышения квалификации
В рамках Форума «NOVAMED-2023» состоялось заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности
8-9 ноября 2023 года в кластере «Ломоносов» состоялся III Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2023».
Семинар «Инспектирование производства медицинских изделий»
12 декабря 2023 года ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает Вас принять участие в семинаре «Инспектирование производства медицинских изделий». Формат участия – очно и онлайн.
ЭЛТЕХ и Marketing Logic представили инновационное решение для выявления туберкулеза
Резидент ОЭЗ «Дубна» компания «Экспертные лабораторные технологии» (ЭЛТЕХ) и аналитическая компания Marketing Logic разработали новый специализированный комплекс «ИГРА-ТБ». Включенные в него реагенты и программное обеспечение позволяют с высокой точностью выявлять туберкулез и автоматически интерпретировать полученные результаты.
«Постановление Правительства РФ от 24 ноября 2021 г. N 2026 «О незарегистрированных медицинских изделиях для диагностики in vitro»
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает Вас принять участие в семинаре 22 ноября 2023 года. Формат участия – очно и онлайн.
ФГАУ «ИММ» объявляет дополнительный набор на программы повышения квалификации
«Межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 13485–2017 (ISO 13485:2016) изделия медицинские. 22.11.23 - 24.11.2023 и ГОСТ IEC 62304–2022 «Изделия медицинские. 28.11.2023 - 30.11.2023
«Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения»
Приглашение на обучение по программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 10-12 апреля 2023 года
ООО ИНВИТРО предлагает сотрудничество
Отдел «Клинические исследования» лаборатории «Инвитро» предлагает сотрудничество в рамках проведения клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для in vitro диагностики
39-й Международный Форум «Обращение медицинских изделий в России и ЕАЭС»
21 февраля 2023 г. в Москве в гибридном формате пройдет 39-й Международный Форум «Обращение медицинских изделий в России и ЕАЭС». Организаторами выступают Конгрессная Компания «Симпозиум» при поддержке ФБГУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.
«Методологические основы работы с лабораторными животными при разработке лекарственных средств»
ОНЛАЙН КУРС ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ (30 академических часов)
«Реализация принципов надлежащей лабораторной практики при проведении доклинических исследований в современном испытательном центре / виварии»
ОНЛАЙН КУРС ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ (36 и 72 академических часа)
Постановления Правительства РФ от 29 декабря 2022 г. № 2516 и № 2525
Постановление Правительства РФ № 2516 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 10 марта 2022г. № 336".
Постановление Правительства РФ № 2525 О внесении изменений в особенности обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении российской федерации ограничительных мер экономического характера.
Программа повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 23-25 января 2023 года
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в онлайн-обучении по программе повышения квалификации по теме «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения».
Программа повышения квалификации «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»
Приглашаем на обучение по программе повышения квалификации «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» 01-20 февраля 2023 года года
Компания ЗАО «ПОЛИМЕР» предлагает изготовление комплектующих для вакуумных пробирок для взятия венозной крови и других изделий медицинского назначения.
Компания ЗАО «ПОЛИМЕР» располагает необходимыми мощностями и опытом в производстве комплектующих для вакуумных пробирок для взятия венозной крови. На сегодняшний день возможно изготовление пробирки и колпачка.
