Приглашение на обучение по программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 10-12 апреля 2023 года
Объявления
Отдел «Клинические исследования» лаборатории «Инвитро» предлагает сотрудничество в рамках проведения клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для in vitro диагностики
21 февраля 2023 г. в Москве в гибридном формате пройдет 39-й Международный Форум «Обращение медицинских изделий в России и ЕАЭС». Организаторами выступают Конгрессная Компания «Симпозиум» при поддержке ФБГУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.
ОНЛАЙН КУРС ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ (30 академических часов)
ОНЛАЙН КУРС ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ (36 и 72 академических часа)
с 17 по 19 мая в Алматы, Казахстан
Постановление Правительства РФ № 2516 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 10 марта 2022г. № 336".
Постановление Правительства РФ № 2525 О внесении изменений в особенности обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении российской федерации ограничительных мер экономического характера.
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в онлайн-обучении по программе повышения квалификации по теме «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения».
Приглашаем на обучение по программе повышения квалификации «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» 01-20 февраля 2023 года года
Компания ЗАО «ПОЛИМЕР» располагает необходимыми мощностями и опытом в производстве комплектующих для вакуумных пробирок для взятия венозной крови. На сегодняшний день возможно изготовление пробирки и колпачка.
Для использования в работе Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России предоставил перечень средств измерений отечественного производства, аналогичных средствам измерений импортного производства. Перечень включает в себя свыше 1 тыс. средств измерений отечественного производства, аналогичных более чем 3,6 тыс. средствам измерений импортного производства, по основным видам измерений.
К участию в мероприятии приглашаются российские компании-производители медицинского оборудования, технологий, расходных материалов и пр., активно развивающие экспортные каналы сбыта или планирующие начать экспортную деятельность.
ДВЕНАДЦАТАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ “ПРОБЛЕМЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ И ПРОИЗВОДСТВЕ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ”, 2023г., СОЧИ
Лаборатория ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора, проводит клинические испытания медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро), в целях государственной регистрации медицинских изделий и ускоренного выхода на медицинский рынок новых и инновационных медицинских изделий.
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает принять участие в семинаре с видеотрансляцией
Регистрация медицинских изделийРосздравнадзор провел семинар «Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского экономического союза»
Государственная поддержкаВ этом разделе мы публикуем информацию о мерах господдержки отечественных производителей медицинских изделий
Россия возрождает медицинскую промышленностьВ последние десятилетия медицинские отрасли реализовывались за рубежом. Сегодня идет бурный рост производств в России, и для этого уже сейчас требуются высокооплачиваемые специалисты.
О медико-техническом кластере:
Стратегия развития, планы, отчёты
Содействие и обеспечение выполнения целевых показателей развития Медпрома МО к 2025 г. Сохранение лидирующей позиции медицинской промышленности Московской области в РФ.
Узнать больше
Стать
участником
Узнайте о необходимых документах и порядке действий для вступления в состав Медико-технического кластера Московской области.
Узнать большеНовости кластера
Офтальмологические кабинеты и отделения российских больниц начнут оснащать оптическими устройствами от подмосковного производителя компании «ВестМедГрупп». Резидент ОЭЗ «Дубна» завершает подготовку к серийному выпуску высокоточного оборудования.
В первом квартале этого года относительно такого же периода 2022 года резидент ОЭЗ «Дубна» компания «ПСК Фарма» на 18% увеличила натуральный объем производства биофармацевтической продукции.
Отечественный разработчик и производитель медицинского оборудования компания «ВестМедГрупп» готовит в серийный выпуск жизненно важное оборудование для систем медицинского газоснабжения. Под собственным брендом CADUCEUS резидент ОЭЗ «Дубна» будет производить источники медицинских газов – генераторы кислорода, а также вакуумные и компрессорные станции.
29 марта российская биофармацевтическая компания полного цикла «ПСК Фарма» получила регистрационное удостоверение ЕАЭС на антибиотик тобрамицин, применяемый при терапии муковисцидоза. Регистрация проводилась в рамках процедуры привидения регистрационного досье в соответствие с наднациональными требованиями.
15 апреля HR-отдел биофармацевтической компании полного цикла «ПСК Фарма» принял участие во Всероссийской ярмарке трудоустройства. Мероприятие прошло на территории особой экономической зоны «Дубна» под девизом «Работа России. Время возможностей».
В Конгресс-центре ОЭЗ «Дубна» прошло совещание руководителей предприятий, занимающихся производством медицинских изделий. Его организатором выступил Союз ассоциаций и предприятий фармацевтической и медицинской промышленности (Росмедпром). Обсуждались актуальные вопросы развития в России производства вакуумных систем для взятия образцов крови для диагностики in vitro.
В конгресс-центре ТПП РФ наградили бизнесменов и компании, деятельность которых связана с инновациями, экспортом и развитием инвестиционных возможностей территорий. В их числе резидент ОЭЗ «Дубна» компания «ПСК Фарма».
Медицинские и фармкомпании индустриального парка OSTIM (Анкара) заинтересованы в сотрудничестве с Медико-техническим кластером Подмосковья, а также во взаимодействии в других высокотехнологичных отраслях промышленности. Об этом было заявлено в ходе делового визита представительной делегации Турецкой Республики в ОЭЗ «Дубна».
Российская биофармацевтическая компания полного цикла «ПСК Фарма» уделяет пристальное внимание проведению многоэтапных испытаний своих лекарств пульмонологического профиля. Такая скрупулезность, наряду с другими факторами, позволила резиденту ОЭЗ «Дубна» стать лидером среди поставщиков ингаляционных препаратов для терапии бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких.
В последние десятилетия медицинские отрасли реализовывались за рубежом. Сегодня идет бурный рост производств в России, и для этого уже сейчас требуются высокооплачиваемые специалисты
Наши партнёры:
