В этом году Российский фармацевтический форум им. Н.А. Семашко состоится уже в 31-й раз на традиционной площадке – в отеле «Коринтия» в Санкт-Петербурге. Мероприятие проводится при поддержке ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России.
Объявления
Вебинар пройдет в режиме онлайн трансляции 17 апреля 2024 года с 10:00 по 14:00 по Московскому времени.
Приглашаем Вас с 15 по 17 мая на 29-ю Казахстанскую Международную выставку «Здравоохранение» - KIHE 2024, которая пройдет в КЦДС "Атакент" по адресу: г. Алматы, Казахстан.
4 декабря 2023 года в рамках официального открытия международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения – 2023» пройдет XV Всероссийский съезд работников фармацевтической и медицинской промышленности.
В рамках поддержки производителей медицинских изделий ФГАУ «ИММ» Минпромторга России информирует о наборе по программам повышения квалификации
8-9 ноября 2023 года в кластере «Ломоносов» состоялся III Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2023».
12 декабря 2023 года ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает Вас принять участие в семинаре «Инспектирование производства медицинских изделий». Формат участия – очно и онлайн.
Резидент ОЭЗ «Дубна» компания «Экспертные лабораторные технологии» (ЭЛТЕХ) и аналитическая компания Marketing Logic разработали новый специализированный комплекс «ИГРА-ТБ». Включенные в него реагенты и программное обеспечение позволяют с высокой точностью выявлять туберкулез и автоматически интерпретировать полученные результаты.
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора приглашает Вас принять участие в семинаре 22 ноября 2023 года. Формат участия – очно и онлайн.
«Межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 13485–2017 (ISO 13485:2016) изделия медицинские. 22.11.23 - 24.11.2023 и ГОСТ IEC 62304–2022 «Изделия медицинские. 28.11.2023 - 30.11.2023
Приглашение на обучение по программе повышения квалификации «Требования ISO 13485 в контексте национального, евразийского и европейского законодательства. Практика внедрения» 10-12 апреля 2023 года
Отдел «Клинические исследования» лаборатории «Инвитро» предлагает сотрудничество в рамках проведения клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для in vitro диагностики
21 февраля 2023 г. в Москве в гибридном формате пройдет 39-й Международный Форум «Обращение медицинских изделий в России и ЕАЭС». Организаторами выступают Конгрессная Компания «Симпозиум» при поддержке ФБГУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.
ОНЛАЙН КУРС ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ (30 академических часов)
ОНЛАЙН КУРС ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ (36 и 72 академических часа)
Регистрация медицинских изделийРосздравнадзор провел семинар «Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского экономического союза»
Государственная поддержкаВ этом разделе мы публикуем информацию о мерах господдержки отечественных производителей медицинских изделий
Россия возрождает медицинскую промышленностьВ последние десятилетия медицинские отрасли реализовывались за рубежом. Сегодня идет бурный рост производств в России, и для этого уже сейчас требуются высокооплачиваемые специалисты.
О медико-техническом кластере:
Стратегия развития, планы, отчёты
Содействие и обеспечение выполнения целевых показателей развития Медпрома МО к 2025 г. Сохранение лидирующей позиции медицинской промышленности Московской области в РФ.
Узнать большеСтать
участником
Узнайте о необходимых документах и порядке действий для вступления в состав Медико-технического кластера Московской области.
Узнать большеНовости кластера
В рамках пребывания в России делегация Министерства здравоохранения КНДР во главе с министром Чон Му Римом посетила ОЭЗ «Дубна» с деловым визитом. Цель – обсудить перспективы сотрудничества с резидентами медицинского кластера, а также познакомиться с возможностями подмосковной бизнес-площадки.
До 01.01.2025 регистрация медицинских изделий, поданных в рамках Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416, проводится в один этап и не требует получение разрешения на проведение клинических испытаний, за исключением медицинских изделий, требующих проведения клинических испытаний с участием человека независимо от класса потенциального риска применения
Правительство РФ составило детальный план мероприятий по реализации Стратегии развития фармацевтической промышленности России на период до 2030 года, а также назначило ответственные ведомства, среди которых – Минздрав, Минпромторг, ФМБА, ФАС и ряд других. В правительстве ожидают, что за детализацией плана последует реализация системных мер поддержки отечественного фармпроизводства, будет отлажена подготовка специалистов для отрасли, а отечественная фармпродукция получит приоритетный допуск на рынок.
Технический комитет по стандартизации (ТК 383) «Стерилизация изделий медицинского назначения» начал свою работу на базе Института дезинфектологии Федерального научного центра гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора. В круг задач комитета входит деятельность по национальной, межгосударственной и международной стандартизации.
Российский производитель медизделий для лабораторной диагностики компания «ЭЛТА» завершила строительство производственных линий по выпуску глюкометров и приборов для непрерывного мониторинга уровня глюкозы в крови (НМГ) в особой экономической зоне (ОЭЗ) «Технополис Москва». Старт производства намечен на конец 2024 года. Объем инвестиций в проект оценивается в 2,2 млрд рублей.
Компания «Эверс» (входит в ГК «Эверс груп Рус») зарегистрировала новое медицинское изделие – мазевую сетчатую стерильную повязку для заживления ран, которая поможет пациентам даже в самых сложных случаях. Резидент ОЭЗ «Дубна» уже начал выпуск продукции и намерен производить более 40 тысяч мазевых повязок в месяц.
В ТОП-20 производителей лекарственных препаратов для программ льготного лекарственного обеспечения по итогам 2023 г. произошли серьезные изменения. Согласно годовому отчету DSM Group о российском фармрынке, «самым заметным перемещением по рейтингу отметилась группа компаний «Рус Биофарм»: +6 строчек, +74,3% по сравнению с результатами 2022 г.»
Межведомственная комиссия впервые в 2024 году расширила список медизделий для упрощенной регистрации по постановлению Правительства РФ №552 от 1 апреля 2022 года. В список добавили 121 позицию, среди которых – протезы тазобедренные, коленные и голеностопов, ортезы, ходунки, слуховые аппараты и другие изделия. В актуальной редакции перечень насчитывает 2 166 изделий.
Минпромторг опубликовал перечень критической продукции медицинской промышленности и реабилитационной индустрии РФ на 2024–2027 годы. В документе содержатся товары трех групп: готовая продукция, сырье и комплектующие, а также средства производства. Для каждого из включенных министерством товаров представлены предполагаемые объемы потребления и производства. Так, за текущий год должно быть произведено готовой продукции на 516 млрд рублей, а за четыре планируемых года – на 2,1 трлн рублей.
В России с 1 сентября 2024 года по 31 августа 2025 года планируется проведение эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий. Соответствующий проект постановления правительства РФ разработан Минпромторгом России по поручению правительства и размещен на федеральном портале проектов нормативных актов.