15 марта
Направляю методические рекомендации по экспертизе безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях регистрации в рамках Евразийского экономического союза, доработанные разработчиком (Российской Федерацией) по итогам состоявшегося 17-19 января 2018г. заседания рабочей группы.
В связи с тем, что документ по полученным замечаниям сторон был подвергнут существенной доработке, правки цветами из него были исключены и создан новый текст.
Ознакомиться с текстом можно здесь
« назад