- Результаты испытаний за 2018 год. Основные нарушения;
- Информация, предоставляемая изготовителем медицинских изделий для диагностики in vitro в соответствии с ISO 18113. Особенности оценки соответствия при контроле за обращением;
- Типичные нарушения в ходе мониторинга безопасности медицинских изделий;
- Рекомендации по устранению нарушений, выявленных при контрольно-надзорных мероприятиях.
Для участия необходимо заполнить заявку участника и направить на эл. почту:По вопросам участия обращайтесь к координатору организации и проведения семинара Бариновой Олесе Леонидовне
Дополнительная информация по телефонам: 8 (495) 645- 38-32 (доб. 392), на сайте
« назад